| # | Funksiyaga oid munosobat | Funksiyaning korrupsiyaviy xavf-xatarga moyillik darajasi | Korrupsiyaviy xavf-xatarlarni bartaraf etish choralari | Mas'ul idora | Izohlar |
|---|---|---|---|---|---|
| 10176 | Телевидение ва радио асарлари “Олтин фонди”ни халқимизнинг маънавий миллий бойлиги ва унинг маданий мероси намуналари сифатида саралаш, тўлдириш ва сақлаш функцияларини амалга ошириш. | Паст | ... | O‘zbekiston Milliy teleradiokompaniyasi | Izohlar: 0 ta |
| 10177 | Каналлар частотаси, радиочастоталар бириктирилган телерадиоэшиттириш техник воситаларидан самарали фойдаланилишини таъминлаш. | Паст | ... | O‘zbekiston Milliy teleradiokompaniyasi | Izohlar: 0 ta |
| 10178 | Радиоканалларнинг ижтимоий тармоқларда расмий саҳифаларини очиш. | Паст | ... | O‘zbekiston Milliy teleradiokompaniyasi | Izohlar: 0 ta |
| 10179 | Радиоканалларда ахборот-таҳлилий видеосюжет ва подкастлар тайёрлаш, эфирга узатилган энг сара эшиттиришларни (аудио-визуал шаклларда) ижтимоий тармоқларга мунтазам равишда жойлаштириб бориш. | Паст | ... | O‘zbekiston Milliy teleradiokompaniyasi | Izohlar: 0 ta |
| 10180 | Вазирлик ва идораларнинг Ўзбекистон МТРК телерадиоканаллари фаолиятига кўмаклашиш, ташкилий ва эксперт-таҳлилий жиҳатдан ёрдам бериш борасида асосий ҳамкор сифатида фаолиятини йўлга қўйиш. | Паст | ... | O‘zbekiston Milliy teleradiokompaniyasi | Izohlar: 0 ta |
| 10181 | Qonunchilikda belgilangan tartibda farmatsevtika mahsulotlarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish (keyingi o‘rinlarda - ro‘yxatdan o‘tkazish) hamda ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasini (keyingi o‘rinlarda - guvohnoma) berishni, ro‘yxatdan o‘tkazish hujjatlariga o‘zgartirish va qo‘shimchalar kiritishni, guvohnomani qayta rasmiylashtirish, uning amal qilish muddatini uzaytirish, dublikatlar berish, guvohnomaning amal qilishini to‘xtatib turish, to‘xtatish va uni bekor qilishni amalga oshiradi | Паст | Ekspertizadan o‘tkazish, qaror qabul qilish hamda to‘lov uchun hisob-varaqalarni shakllantirish jarayonlari to‘liq avtomatlashtirilgan tizim (uzpharminfo.uz) orqali amalga oshiriladi; Jarayonlar aniq va to‘liq normativ-huquqiy hujjatlar bilan tartibga solingan (VMning 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tasdiqlangan nizom va boshqa NHH); | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10182 | Qonunchilikda belgilangan tartibda davlat ro‘yxatidan o‘tkazish natijalarini va tan olish to‘g‘risidagi yozuvni Davlat reyestriga kiritishni va ariza beruvchilarga ularning xohishiga ko‘ra ushbu reyestrdan ko‘chirma berishni, ro‘yxatdan o‘tkazish hujjatlari va Davlat reyestriga o‘zgartirish va qo‘shimchalar kiritish, shuningdek, ularning muddatini uzaytirishni, tan olishni to‘xtatish va bekor qilishni amalga oshiradi | Паст | Jarayonlari to‘liq avtomatlashtirilgan tizim (uzpharminfo.uz) orqali amalga oshiriladi; Jarayonlar aniq va to‘liq normativ-huquqiy hujjatlar bilan tartibga solingan (VMning 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tasdiqlangan nizom va boshqa NHH); | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10183 | Farmako-toksikologik tadqiqotlar | Паст | Tadqiqotlar avtomatlashtirilgan Uzpharminfo.uz axborot tizimi (dashboard) orqali amalga oshiriladi. Jarayonlar Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tartibga solingan. Sinovlarning obyektivligi Vazirlar Mahkamasining 2019-yil 349-son qaroriga muvofiq laboratoriyaning O‘z DSt ISO/IEC 17025:2019 talablari asosida Akkreditatsiya markazi tomonidan har yili baholanishi orqali ta’minlanadi. Shuningdek, ichki nizomlar, lavozim yo‘riqnomalari, ichki tartib-qoidalar hamda sifat tizimi hujjatlari amal qiladi. | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10184 | Klinik oldi tadqiqotlar, bioekvivalentlik sinovlar | Паст | Tadqiqotlar avtomatlashtirilgan Uzpharminfo.uz axborot tizimi (dashboard) orqali amalga oshiriladi. Jarayonlar Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tartibga solingan. Sinovlarning obyektivligi Vazirlar Mahkamasining 2019-yil 349-son qaroriga muvofiq laboratoriyaning O‘z DSt ISO/IEC 17025:2019 talablari asosida Akkreditatsiya markazi tomonidan har yili baholanishi orqali ta’minlanadi. Shuningdek, ichki nizomlar, lavozim yo‘riqnomalari, ichki tartib-qoidalar hamda sifat tizimi hujjatlari amal qiladi. | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10185 | Farmatsevtika mahsulotlarini ro‘yxatdan o‘tkazish masalalari bo‘yicha ariza beruvchi bilan tegishli yozishmalar olib boradi | Паст | Farmatsevtika mahsulotlarini ro‘yxatdan o‘tkazishga oid rasmiy yozishmalarni tayyorlash jarayoni avtomatlashtirilgan elektron hujjat aylanishi tizimi (edo.ijro.uz) orqali amalga oshiriladi. Jismoniy va yuridik shaxslar bilan to‘g‘ridan-to‘g‘ri aloqa qilish imkoniyati mavjud emas. Davlat xizmatlarini ko‘rsatish tartibi O‘zbekiston Respublikasining 2017-yil 11-sentabrdagi O‘RQ-455-son (“Jismoniy va yuridik shaxslarning murojaatlari to‘g‘risida”), 2004-yil 29-apreldagi 611-II-son (“Elektron hujjat aylanishi to‘g‘risida”) Qonunlari hamda Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tasdiqlangan nizom va boshqa normativ-huquqiy hujjatlar bilan tartibga solingan. Xatlarning ijrosi Markazning Nazorat inspeksiyasi bo‘limi tomonidan doimiy nazorat qilinadi.
| Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10186 | Qonunchilikda belgilangan tartibda farmatsevtika mahsulotlarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish (keyingi o‘rinlarda - ro‘yxatdan o‘tkazish) hamda ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasini (keyingi o‘rinlarda - guvohnoma) berishni, ro‘yxatdan o‘tkazish hujjatlariga o‘zgartirish va qo‘shimchalar kiritishni, guvohnomani qayta rasmiylashtirish, uning amal qilish muddatini uzaytirish, dublikatlar berish, guvohnomaning amal qilishini to‘xtatib turish, to‘xtatish va uni bekor qilishni amalga oshiradi | Паст | Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tasdiqlangan "Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikani davlat ro‘yxatidan o‘tkazish hamda ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasi berish tartibi to‘g‘risidagi nizom va O‘zbekiston Respublikasi Sog’liqni Saqlash vazirining 2023 yil 3 noyabrdagi 277 sonli buyrug’i, “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi Ekspertlar kengashi kotibiyati toʻgʻrisidagi nizom | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10187 | Taqdim etilgan hujjatlar va ekspertlarning xulosalari asosida Ekspertlar kengashiga klinik tadqiqotlarsiz yoki klinik tadqiqotlar asosida farmatsevtika mahsulotlarini ro‘yxatdan o‘tkazish yoki ro‘yxatdan o‘tkazishni rad etish to‘g‘risidagi tavsiyalarni ko‘rib chiqish uchun kiritadi | Паст | Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tasdiqlangan "Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikani davlat ro‘yxatidan o‘tkazish hamda ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasi berish tartibi to‘g‘risidagi nizom va O‘zbekiston Respublikasi Sog’liqni Saqlash vazirining 2023 yil 3 noyabrdagi 277 sonli buyrug’i, “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi Ekspertlar kengashi kotibiyati toʻgʻrisidagi nizom | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10188 | Klinik tadqiqotlar turlarini belgilaydi, klinik tadqiqotlar o‘tkazish uchun klinik bazalarni ma‘qullaydi, klinik tadqiqotlar dasturlari va bayonnomalarini ishlab chiqish bo‘yicha tavsiyalar beradi va ularni ma‘qullaydi | Паст | Mazkur jarayon Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tasdiqlangan tegishli nizom, O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirining 2023-yil 16-maydagi 12-son buyrug‘i bilan tasdiqlangan (Adliya vazirligida 3439-son bilan ro‘yxatdan o‘tkazilgan) nizom hamda 2023-yil 22-noyabrdagi 297-son buyrug‘i talablariga muvofiq amalga oshiriladi. Jarayon «uzpharminfo.uz» elektron axborot tizimi orqali avtomatlashtirilgan. | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10189 | Dori vositalari va tibbiy buyumlarni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomalarni yoki ularga kiritiladigan o‘zgartirishlarni kelishadi va (yoki) tasdiqlaydi | Паст | Jarayon Vazirlar Mahkamasining 2016-yil 27-oktyabrdagi 365-son qaroriga muvofiq amalga oshiriladi hamda «uzpharminfo.uz» elektron tizimi orqali to‘liq avtomatlashtirilgan. | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10190 | Farmatsevtika mahsulotlari ro‘yxatdan o‘tkazish hujjatlariga o‘zgartirish va qo‘shimchalar kiritishni amalga oshiradi | Паст | Jarayon Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tasdiqlangan “Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikani davlat ro‘yxatidan o‘tkazish hamda ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasi berish tartibi to‘g‘risida”gi Nizom asosida amalga oshiriladi; Jarayon «uzpharminfo.uz» elektron axborot tizimi orqali to‘liq avtomatlashtirilgan; Jarayon bosqichlari hujjatlashtiriladi va elektron monitoring orqali nazorat qilinadi. | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10191 | Farmatsevtika mahsulotlarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish doirasida qonunchilikda ko‘zda tutilgan boshqa funksiyalani amalga oshiradi | Паст | Jarayon Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tasdiqlangan “Dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish hamda tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi” nizomlarga muvofiq amalga oshiriladi; Arizalar va hujjatlar elektron shaklda «uzpharminfo.uz» axborot tizimining dashboardi orqali topshiriladi. Sog‘liqni saqlash vazirligi va Markazning tegishli buyruqlari bilan tartibga solingan; | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10192 | Dori vositalari, tibbiy buyumlarning sifatiga, dorivor o‘simlik xom ashyosiga, ularning sifatini nazorat qilish usullariga, dori vositalarining sifatini nazorat qilishda foydalaniladigan standart namunalarga, reaktivlarga, dori vositalarini ishlab chiqarishda foydalaniladigan joylash-o‘rash materiallariga qo‘yiladigan umumiy talablarni belgilaydi | Паст | Jarayon Vazirlar Mahkamasining 2016-yil 27-oktyabrdagi 365-son hamda 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarorlariga muvofiq amalga oshiriladi hamda «uzpharminfo.uz» elektron tizimi orqali to‘liq avtomatlashtirilgan O‘zbekiston respublikasining davlat va xorijiy farmakopeyalardagi maqolalariga asoslanib talablar belgilsnsdi | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10193 | Dori vositasining, tibbiy buyumning, dorivor o‘simlik xom ashyosining, yordamchi moddaning sifatiga doir talablarni belgilaydi | Паст | Jarayon Vazirlar Mahkamasining 2016-yil 27-oktyabrdagi 365-son hamda 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarorlariga muvofiq amalga oshiriladi hamda «uzpharminfo.uz» elektron tizimi orqali to‘liq avtomatlashtirilgan O‘zbekiston respublikasining davlat va xorijiy farmakopeyalardagi maqolalariga asoslanib talablar belgilsnsdi | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10194 | Farmatsevtika mahsulotlari va faoliyatiga oid normativ-huquqiy hujjatlar va texnik jihatdan tartibga solish sohasidagi normativ hujjatlarni ishlab chiqadi | Паст | “Normativ-huquqiy hujjatlarning va ular loyihalarining korrupsiyaga qarshi ekspertizasi to‘g‘risida”gi Qonunga muvofiq, ishlab chiqilayotgan normativ-huquqiy hujjatlar loyihalari korrupsiyaga qarshi ekspertizadan o‘tkaziladi hamda cheklist to‘ldiriladi. | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10195 | Farmatsevtika mahsulotlarini standartlashtirish va texnik jihatdan tartibga solish sohasidagi qonunchilikda nazarda tutilgan boshqa funksiyalarini amalga oshiradi | Паст | Ichki funksional reglamentlar, faoliyat bo‘yicha ochiq hisobotlar | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10196 | Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish ishlarini tashkil etadi | Паст | Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayoni O‘zbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligining “Texnik tartibga solish” milliy axborot tizimi (sertifikat.tris.uz) orqali to‘liq avtomatlashtirilgan holda amalga oshiriladi; Sertifikatlashtirishning barcha bosqichlari — ariza topshirishdan tortib sertifikatlarni davlat reestriga kiritishgacha — elektron shaklda yuritiladi va tizim orqali nazorat qilinadi; Jarayon “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (Adliya vazirligida 2022-yil 12-sentabrda 3386-son bilan ro‘yxatdan o‘tkazilgan) asosida to‘liq tartibga solingan; Qaror loyihalarini tayyorlash, ko‘rib chiqish va qabul qilishda kamida uch nafar mutaxassis ishtirok etadi, bu yakka shaxsning ustuvorligini cheklaydi; | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10197 | Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayonida ularning texnik jihatdan tartibga solish sohasidagi normativ hujjatlar talablariga muvofiqligi sinovlarini amalga oshiradi | Паст | Tadqiqotlar avtomatlashtirilgan Uzpharminfo.uz axborot tizimi (dashboard) orqali amalga oshiriladi. Jarayonlar Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tartibga solingan. Sinovlarning obyektivligi Vazirlar Mahkamasining 2019-yil 349-son qaroriga muvofiq laboratoriyaning O‘z DSt ISO/IEC 17025:2019 talablari asosida Akkreditatsiya markazi tomonidan har yili baholanishi orqali ta’minlanadi. Shuningdek, ichki nizomlar, lavozim yo‘riqnomalari, ichki tartib-qoidalar hamda sifat tizimi hujjatlari amal qiladi. | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10198 | O‘zi sertifikatlashtirgan dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikaning reyestrini yuritadi va zarur hollarda sertifikatlashtirish natijalari to‘g‘risidagi ma’lumotlarni nashrga tayyorlaydi | Паст | Tibbiy mahsulotlarni sertifikatlashtirish organlarida 2020-yil 1-yanvardan boshlab “Yagona darcha” bojxona axborot tizimining www.singlewindow.uz sayti orqali elektron tarzda tibbiy mahsulotlarni sertifikatlashtirish yuzasidan buyurtmalar qabul qilish va tegishli hujjatlarni taqdim etish, hamda “portal.standart.uz” tizimi orqali sertifikatlashtirish jarayoni olib borish yo‘lga qo‘yilgan. 2025-yil 18-fevraldan sertifikatlashtirish jarayoni O‘zbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligining “Texnik tartibga solish” milliy axborot tizimining (https://sertifikat.tris.uz) moduli orqali onlayn olib borilmoqda. Ushbu tizim sertifikatlashtirishning barcha bosqichlarini elektron shaklda amalga oshirish - ariza berishdan tortib sertifikatlarni davlat reestriga kiritishgacha bo‘lgan jarayonlarni elektron shaklda amalga oshirish imkonini beradi: Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayoni to’liq avtomatlashtirilgan (https://sertifikat.tris.uz) holda amalga oshiriladi. Sertifikatlashtirish ishlari “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (ro‘yxat raqami 3386-son 12.09.2022y.) asosida toʻliq tartibga solingan. Sertifikatlashtirish jarayoni https://sertifikat.tris.uz moduli orqali onlayn olib boriladi. Sertifikatlashtirishda qaror loyihasini tayyorlashda, koʻrib chiqishda va qabul qilishda uch va undan ortiq mutaxassislar ishtirok etadi. | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10199 | Respublika hududida belgilangan tartibda akkreditatsiyadan o‘tgan sertifikatlashtirish organlari, sinov laboratoriyalarining dori vositalari va tibbiy buyumlarni sertifikatlashtirish ishlarini muvofiqlashtiradi va tashkiliy-uslubiy yordam ko‘rsatadi | Паст | “Muvofiqlikni baholash organlarini akkreditatsiya qilish to‘g‘risida” gi qonun (27.02.2023 yildagi O‘RQ-820-son) ning 8-moddasiga muvofiq O‘zbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligi akkreditatsiya sohasidagi maxsus vakolatli davlat boshqaruvi organidir (bundan buyon matnda maxsus vakolatli davlat organi deb yuritiladi). Maxsus vakolatli davlat organi: akkreditatsiya sohasida yagona davlat siyosatini amalga oshiradi; akkreditatsiya sohasidagi normativ-huquqiy hujjatlar loyihalarini ishlab chiqadi va ularni o‘z vakolatlari doirasida qabul qiladi; muvofiqlikni baholash organlarining vakolatliligiga oid talablarni va mezonlarni belgilovchi standartlarni qabul qiladi: Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayoni to’liq avtomatlashtirilgan (https://sertifikat.tris.uz) holda amalga oshiriladi. Sertifikatlashtirish ishlari “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (ro‘yxat raqami 3386-son 12.09.2022y.) asosida toʻliq tartibga solingan. Sertifikatlashtirish jarayoni https://sertifikat.tris.uz moduli orqali onlayn olib boriladi. Sertifikatlashtirishda qaror loyihasini tayyorlashda, koʻrib chiqishda va qabul qilishda uch va undan ortiq mutaxassislar ishtirok etadi. | Oʻzbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi huzuridagi "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
| 10200 | Bajarilgan ish hajmi va ko‘rsatilgan xizmat sifatiga qarab o‘rnatilgan tartibda mehnatiga haq to‘lash va me’yorlashni progressiv shakllarini joriy etish, mukofot va boshqa xil rag‘batlantirish to‘lovlarining miqdorlarini belgilash. | Паст | O‘zbekiston Respublikasi Ekologiya, atrof-muhitni muhofaza qilish va iqlim o‘zgarishi vazirligi bilan 2024-yil 2-dekabrda kelishilgan “Davlat ekologik ekspertizasi markazi” davlat muassasasi xodimlari mehnatiga haq to‘lash va ularni moddiy rag‘batlantirish tartibi to‘g‘risida” Nizomiga muvofiq amalga oshiriladi. Ushbu Nizom bo‘yicha har bir qo‘shimcha to‘lovlar berilishida komissiya bayoni rasmiylashtiriladi. | “Davlat ekologik ekspertizasi markazi” davlat muassasasi | Izohlar: 0 ta |
Yagona identifikatsiya tizimi orqali kirish