Doimiy nazoratga olish.

1. Ichki audit boshqarmasi xodimlaridan tekshirish ishlarida mustaqilligi, ishonchliligi, qonuniyligi va xolislilik prinsiplariga qat’iy amal qilish, manfaatlar to‘qnashuvi hamda shafelik holatlari bo‘yicha o‘z vaqtida rahbariyatni xabardor qilish, pensiya tayinlash va to‘lash jarayoniga aralashmaslik va o‘z xizmat majburiyatlarini vijdonan bajarish bo‘yicha tilxat olish.
2. Tekshirilgan pensiya ishlari bo‘yicha Pensiya axborot tizimiga tekshirilganlik to‘g‘risida belgi qo‘yish modul yaratish.

1. Ichki audit boshqarmasi xodimlaridan tekshirish ishlarida mustaqilligi, ishonchliligi, qonuniyligi va xolislilik prinsiplariga qat’iy amal qilish, manfaatlar to‘qnashuvi hamda shafelik holatlari bo‘yicha o‘z vaqtida rahbariyatni xabardor qilish, pensiya tayinlash va to‘lash jarayoniga aralashmaslik va o‘z xizmat majburiyatlarini vijdonan bajarish bo‘yicha tilxat olish.
2. Tekshirilgan pensiya ishlari bo‘yicha Pensiya axborot tizimiga tekshirilganlik to‘g‘risida belgi qo‘yish modul yaratish.

1. Ichki audit boshqarmasi xodimlaridan tekshirish ishlarida mustaqilligi, ishonchliligi, qonuniyligi va xolislilik prinsiplariga qat’iy amal qilish, manfaatlar to‘qnashuvi hamda shafelik holatlari bo‘yicha o‘z vaqtida rahbariyatni xabardor qilish, pensiya tayinlash va to‘lash jarayoniga aralashmaslik va o‘z xizmat majburiyatlarini vijdonan bajarish bo‘yicha tilxat olish.
2. Tekshirilgan pensiya ishlari bo‘yicha Pensiya axborot tizimiga tekshirilganlik to‘g‘risida belgi qo‘yish modul yaratish.

O‘zbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2021-yil 30-yanvardagi “O‘zbekiston Respublikasida muvofiqligi tasdiqlanishi lozim bo‘lgan muvofiqlikni baholash obyektlari ro‘yxatini tasdiqlash to‘g‘risida”gi 43-son qarorining
4-ilovasi izoh qismining 2-bandiga ko‘ra xorijiy beg‘araz (gumanitar) yordam va xalqaro texnik yordam sifatida olib kiriladigan mahsulotlarga Texnik jihatdan tartibga solish sohasidagi normativ hujjatlar talablariga muvofiqligi tasdiqlanishi majburiyligi tatbiq etilmaydi.

Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayoni to’liq avtomatlashtirilgan (https://sertifikat.tris.uz) holda amalga oshiriladi.

Sertifikatlashtirish ishlari “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (ro‘yxat raqami 3386-son 12.09.2022y.) asosida toʻliq tartibga solingan.

Sertifikatlashtirish jarayoni https://sertifikat.tris.uz moduli orqali onlayn olib boriladi.

Sertifikatlashtirishda qaror loyihasini tayyorlashda, koʻrib chiqishda va qabul qilishda uch va undan ortiq mutaxassislar ishtirok etadi.

Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 04.10.2024 yildagi 628-son, Farmatsevtika mahsulotlarining postmarketing nazoratini amalga oshirish tartibi toʻgʻrisidagi qarori asosida ish yuritish, xavfsizlikni baholash protokoli

“Normativ-huquqiy hujjatlarning va ular loyihalarining korrupsiyaga qarshi ekspertizasi to‘g‘risida”gi Qonunga asosan tasdiqlangan normativ-huquqiy hujjatlarni korrupsiyaga qarshi ekspertizadan o‘tkazish rejalariga asosan normativ-huquqiy hujjatlar korrupsiyaga qarshi ekspertizadan o‘tkaziladi.

BMT konvensiyalari

1961-yilgi “Giyohvandlik vositalari to‘g‘risida”gi Yagona Konvensiya

1971-yilgi “Psixotrop moddalar to‘g‘risida”gi Konvensiya

1988-yilgi “Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarining noqonuniy muomalasiga qarshi kurashish to‘g‘risida”gi Konvensiya asosida amalga oshiriladi.

Ushbu Konvensiyalar O‘zbekiston Respublikasida 1995-yilda ratifikatsiya qilingan

Me’yoriy loyiha ishlab chiqish nizomi, xalqaro talablar.

O‘zbekiston Respublikasining Normativ- Xuquqiy xujjatlar to‘g‘risidagi Qonuni (682-son 2021-yil 20-apreldagi kuchga kirgan)ning 3-bob 22, 23,24,25,26,27-moddalariga asosan tegishli ishchi guruxlar tomonidan tayyorlangan normativ-xuquqiy xujjatlar va ularning loyixalari (NXX) O‘R Adliya vazirligi ekspertizasidan hamda ushbu qonunning 29-moddasiga asosan korruptsiyaga qarshi ekspertiza qilinadi.

O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2019-yil 10-apreldagi PF-5707-sonli Farmoni

Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2019-yil 10-apreldagi PF-5707-sonli Farmoni

Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2019-yil 10-apreldagi PF-5707-sonli Farmoni

Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2019-yil 10-apreldagi PF-5707-sonli Farmoni

Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2019-yil 10-apreldagi PF-5707-sonli Farmoni

Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2019-yil 10-apreldagi PF-5707-sonli Farmoni

Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2019-yil 10-apreldagi PF-5707-sonli Farmoni

Oʻzbekiston Respublikasining 2016-yil 4-yanvardagi OʻRQ-399-sonli Qonuni

Faoliyatni tizimlashtirish, sifat tizimi jarayonlarini landshaftini yaratish, ularni hujjatlashtirish va shaffofligini ta‘minlash bo‘yicha ish olib boradi.

Halqaro standartlar va JSSTi talablariga asoslanib Sifat tizimi siyosati, tizim hujjatlari, reglamenlari (MSP), ichki nizom, ichki tartib-qoudalar, lavozim yoriqnomalari asosida faoliyatni amalga oshirish.

Tashkilotni faoliyatini hujjatlashtirish bo‘yicha amaliy yordam beradi.

Sifat tizimini ichki idoraviy hujjatlariga muvofiq ishlar olib bo‘rilishi ustidan nazoratni amalga oshiradi.

Tashkilot sifat tizimini xar yili sertifikatlashtirish organi tomonidan O`z DSt ISO 9001:2015 standarti asosida davriy baholashdan o‘tishi. Chet el, boshqa halqaro ekspertlar tomonidan berilgan tavsiyalar va ko‘rsatmalar asosida tashkilotni faoliyatini takomillashtirish.

Tashkilotni faoliyati (vazifa va funksiyasi) doirasida hujjatlarni, qarorni loyihasini tayyorlashda, ko‘rib chiqishda va qabul qilishda uch va undan ortiq shaxs ishtirok etishini ta‘minlash.

Sifat tizimi jarayonlarini monitoring qilish va natijjaqorligini aniqlash.

Bo‘lim xodimlarni malakasini oshirish bo‘yicha ish olib borish.

Korrupsiyaga qarshi oquv seminarlarda ishtirok etishi ta‘minlanadi.

Xodimlarni korrupsiyaga qarshi kurashish va manfaatlar to‘qnashuvini boshqarish bo‘yicha ichki hujjatlarga rioya qilishlarini nazoratini yo‘lga qo‘yadi va ushbu mexanizmni ichki idoraviy hujjatlar yordamida tartibga soladi.

Laboratoriya sinovlarini o‘tkazish jarayonlari Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori hamda boshqa normativ-huquqiy hujjatlar bilan aniq va to‘liq tartibga solingan. Sinovlarning obyektivligini ta’minlash maqsadida laboratoriya faoliyati Vazirlar Mahkamasining 2019-yildagi 349-son qaroriga muvofiq har yili Akkreditatsiya markazi tomonidan davriy baholashdan o‘tkaziladi hamda O‘zDSt 17025:2019 standart talablari asosida baholanadi.

Sinov jarayonlari avtomatlashtirilgan tizim (uzpharminfo.uz) orqali amalga oshiriladi. Shuningdek, ichki nazorat mexanizmlari sifatida ichki nizomlar, lavozim yo‘riqnomalari, ichki tartib-qoidalar hamda sifat tizimi hujjatlari joriy etilgan.

Jarayon Vazirlar Mahkamasining 2016-yil 27-oktyabrdagi 365-son hamda 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarorlariga muvofiq amalga oshiriladi hamda «uzpharminfo.uz» elektron tizimi orqali to‘liq avtomatlashtirilgan

O‘zbekiston respublikasining davlat va xorijiy farmakopeyalardagi maqolalariga asoslanib talablar belgilanadi

Markazda xodimlarning malakasini oshirish jarayoni SOP 9001 MSP - 06 standarti asosida amalga oshiriladi.

Har yil boshida bo‘lim rahbarlari xodimlarning malaka oshirish ehtiyojlari bo‘yicha ro‘yxat tuzadi va inson resurslari bo‘limiga taqdim etadi. Belgilangan xodimlar uchun bo‘lim rahbari bildirgi kiritadi, so‘ng davlat xaridlari bo‘limi ma’lumotni maxsus saytga joylashtiradi va tender asosida g‘olib kompaniya tomonidan kurs tashkil etiladi.

Kurslar tasdiqlangach, inson resurslari bilan ishlash bo‘limi tomonidan buyruq tayyorlab, mas’ul xodimlar bilan kelishgan holda jarayonni boshlaydi.

Zarurat tug‘ilganda, yangi texnologiyalar joriy etilish holatlarida xodimlar rejasiz malaka oshirishga yuborilishi mumkin.

Malaka oshirgan xodimlar va ularning yo‘nalishlari alohida faylda yuritiladi va monitoringgi yuritib boriladi.

Tasdiqlangan auditlar rejasi, audit dasturi, audit protsedurasi, reglamenti, O`zDSt ISO 9001:2015 standarti, O`zDSt ISO/IEC 17025:2019, O`zDSt ISO/IEC 17065:2015, O`zDSt 17021-1:2025, O`zDSt 3444:2020 standartlari talablari asosida ishki auditni olib borish. Malakali mutahassislarni va texnik ekspertlarni ichki auditlarga jalb etish.

Halqaro standartlar va JSSTi talablariga asosan baholash olib borish.

Narkotik moddalarni suiiste’mol qilish va noqonuniy aylanishiga qarshi kurashish bo‘yicha 2021-2025 yillarga mo‘ljalllangan chora-tabirlar rejasi 2-ilovaga muvofiq SSVning tasdiqlangan ish rejasi asosida litsenziatlarda o‘ganish ishlari olib boriladi. O‘rganish ishlari yakunida seminarlar tashkil etiladi va bunda aniqlangan kamchiliklar yuzasidan tushuntirish ishlari olib boriladi.

Ruxsatnoma berish tartibi Vazirlar Mahkamasining
330-son qarorida belgilangan talablar asosida amalga oshiriladi.

Ruxsatnomalarni berish jarayonida 3 va undan ko‘p vazirlik va idoralar ishtirok etadi.

(GPPRlarni olib kirish yoki olib chiqish uchun sertifikat berishda DXX, IIV xulosalari, hamda Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar ustidan nazorat qilish bo‘yicha Davlat komissiyasi qarori asosida beriladi.)

O‘zbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining
2003-yil 29-oktabrdagi "O‘zbekiston Respublikasida giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarning muomalada bo‘lish tartibini belgilovchi Nizomni tasdiqlash to‘g‘risida"gi 472-son qarori. (1-ilova)

Respublikaning barcha davolash-profilaktika muassasalari har yili tibbiyot maqsadlarida foydalaniladigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga keyingi yilga bo‘lgan ehtiyojni hisoblab chiqadilar hamda o‘z buyurtmanomalarini giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga bo‘lgan yig‘ma ehtiyojni shakllantirish uchun sog‘liqni saqlash hududiy organlari orqali O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligining Narkotiklarni nazorat qilish qo‘mitasiga taqdim etadilar.

Narkotiklarni nazorat qilish qo‘mitasi O‘zbekiston Respublikasi ehtiyojlari uchun giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga bo‘lgan yig‘ma ehtiyojni aniqlaydi, hamda BMTning 1961 yilgi giyohvandlik moddalari to‘g‘risidagi Yagona konvensiyasi va 1971 yilgi psixotrop moddalar to‘g‘risidagi konvensiyasi talablariga muvofiq uni BMTning giyohvandlik moddalarini nazorat qilish Xalqaro Qo‘mitasiga tasdiqlash va kvota ajratish uchun yuboradi.