Jarayon Vazirlar Mahkamasining 2016-yil 27-oktyabrdagi 365-son qaroriga muvofiq amalga oshiriladi hamda «uzpharminfo.uz» elektron tizimi orqali to‘liq avtomatlashtirilgan.

Jarayon Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tasdiqlangan “Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikani davlat ro‘yxatidan o‘tkazish hamda ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasi berish tartibi to‘g‘risida”gi Nizom asosida amalga oshiriladi;

Jarayon «uzpharminfo.uz» elektron axborot tizimi orqali to‘liq avtomatlashtirilgan;

Jarayon bosqichlari hujjatlashtiriladi va elektron monitoring orqali nazorat qilinadi.

Jarayon Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tasdiqlangan “Dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish hamda tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi” nizomlarga muvofiq amalga oshiriladi;

Arizalar va hujjatlar elektron shaklda «uzpharminfo.uz» axborot tizimining dashboardi orqali topshiriladi.

Sog‘liqni saqlash vazirligi va Markazning tegishli buyruqlari bilan tartibga solingan;

Ichki meʼyoriy reglament

Jarayon Vazirlar Mahkamasining 2016-yil 27-oktyabrdagi 365-son hamda 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarorlariga muvofiq amalga oshiriladi hamda «uzpharminfo.uz» elektron tizimi orqali to‘liq avtomatlashtirilgan

O‘zbekiston respublikasining davlat va xorijiy farmakopeyalardagi maqolalariga asoslanib talablar belgilsnsdi

Jarayon Vazirlar Mahkamasining 2016-yil 27-oktyabrdagi 365-son hamda 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarorlariga muvofiq amalga oshiriladi hamda «uzpharminfo.uz» elektron tizimi orqali to‘liq avtomatlashtirilgan

O‘zbekiston respublikasining davlat va xorijiy farmakopeyalardagi maqolalariga asoslanib talablar belgilsnsdi

“Normativ-huquqiy hujjatlarning va ular loyihalarining korrupsiyaga qarshi ekspertizasi to‘g‘risida”gi Qonunga muvofiq, ishlab chiqilayotgan normativ-huquqiy hujjatlar loyihalari korrupsiyaga qarshi ekspertizadan o‘tkaziladi hamda cheklist to‘ldiriladi.

Ichki funksional reglamentlar, faoliyat bo‘yicha ochiq hisobotlar

Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayoni O‘zbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligining “Texnik tartibga solish” milliy axborot tizimi (sertifikat.tris.uz) orqali to‘liq avtomatlashtirilgan holda amalga oshiriladi;

Sertifikatlashtirishning barcha bosqichlari — ariza topshirishdan tortib sertifikatlarni davlat reestriga kiritishgacha — elektron shaklda yuritiladi va tizim orqali nazorat qilinadi;

Jarayon “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (Adliya vazirligida 2022-yil 12-sentabrda 3386-son bilan ro‘yxatdan o‘tkazilgan) asosida to‘liq tartibga solingan;

Qaror loyihalarini tayyorlash, ko‘rib chiqish va qabul qilishda kamida uch nafar mutaxassis ishtirok etadi, bu yakka shaxsning ustuvorligini cheklaydi;

Sinovlar “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (Adliya vazirligida 2022-yil 12-sentabrda 3386-son bilan ro‘yxatdan o‘tkazilgan) talablariga muvofiq amalga oshiriladi;

Sertifikatlashtirishning 1-sxemasi doirasida muvofiqlik sertifikatini qo‘llash va muvofiqlik belgisidan foydalanish huquqi sertifikatlashtirish organi va sertifikat egasi o‘rtasida tuziladigan bitim asosida belgilanadi (3386-son Qoidalarning 54-bandi);

O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2022-yil 21-yanvardagi PF-55-son Farmoni talablariga muvofiq, GMP yoki ISO 13485 sertifikatiga ega ishlab chiqaruvchilarning mahsulotlari uchun majburiy sertifikatlashtirish bekor qilingan;

Amaldagi sharoitda ISO 13485 sertifikatiga ega bo‘lmagan alohida ishlab chiqaruvchining mahsulotlari sertifikatlashtirishning 1-sxemasi asosida baholanadi;

Sinov jarayonlari belgilangan tartiblar, ichki nazorat mexanizmlari va hujjatlashtirish talablari asosida amalga oshiriladi.

Tadqiqotlar avtomatlashtirilgan Uzpharminfo.uz axborot tizimi (dashboard) orqali amalga oshiriladi. Jarayonlar Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tartibga solingan.

Sinovlarning obyektivligi Vazirlar Mahkamasining 2019-yil 349-son qaroriga muvofiq laboratoriyaning O‘z DSt ISO/IEC 17025:2019 talablari asosida Akkreditatsiya markazi tomonidan har yili baholanishi orqali ta’minlanadi.

Shuningdek, ichki nizomlar, lavozim yo‘riqnomalari, ichki tartib-qoidalar hamda sifat tizimi hujjatlari amal qiladi.

O‘zbekiston Respublikasi Adliya vazirligining 2022 yil 12 sentyabrda 3386-son bilan davlat ro‘yxatidan o‘tgan “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari”:

Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayoni to’liq avtomatlashtirilgan (https://sertifikat.tris.uz) holda amalga oshiriladi.

Sertifikatlashtirish ishlari “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (ro‘yxat raqami 3386-son 12.09.2022y.) asosida toʻliq tartibga solingan.

Sertifikatlashtirish jarayoni https://sertifikat.tris.uz moduli orqali onlayn olib boriladi.

Sertifikatlashtirishda qaror loyihasini tayyorlashda, koʻrib chiqishda va qabul qilishda uch va undan ortiq mutaxassislar ishtirok etadi.

Tibbiy mahsulotlarni sertifikatlashtirish organlarida 2020-yil 1-yanvardan boshlab “Yagona darcha” bojxona axborot tizimining www.singlewindow.uz sayti orqali elektron tarzda tibbiy mahsulotlarni sertifikatlashtirish yuzasidan buyurtmalar qabul qilish va tegishli hujjatlarni taqdim etish, hamda “portal.standart.uz” tizimi orqali sertifikatlashtirish jarayoni olib borish yo‘lga qo‘yilgan. 2025-yil 18-fevraldan sertifikatlashtirish jarayoni O‘zbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligining “Texnik tartibga solish” milliy axborot tizimining (https://sertifikat.tris.uz) moduli orqali onlayn olib borilmoqda. Ushbu tizim sertifikatlashtirishning barcha bosqichlarini elektron shaklda amalga oshirish - ariza berishdan tortib sertifikatlarni davlat reestriga kiritishgacha bo‘lgan jarayonlarni elektron shaklda amalga oshirish imkonini beradi:

Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayoni to’liq avtomatlashtirilgan (https://sertifikat.tris.uz) holda amalga oshiriladi.

Sertifikatlashtirish ishlari “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (ro‘yxat raqami 3386-son 12.09.2022y.) asosida toʻliq tartibga solingan.

Sertifikatlashtirish jarayoni https://sertifikat.tris.uz moduli orqali onlayn olib boriladi.

Sertifikatlashtirishda qaror loyihasini tayyorlashda, koʻrib chiqishda va qabul qilishda uch va undan ortiq mutaxassislar ishtirok etadi.

Texnik jihatdan tartibga solish to‘g‘risidagi qonun, O‘zbekiston Respublikasi Adliya vazirligining 2022 yil 12 sentyabrda 3386-son bilan davlat ro‘yxatidan o‘tgan “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari”, muvofiqlik belgisidan foydalanish huquqini beruvchi sertifikatlashtirish organi hamda muvofiqlik sertifikati egasi oʻrtasidagi bitim

Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayoni to’liq avtomatlashtirilgan (https://sertifikat.tris.uz) holda amalga oshiriladi.

Sertifikatlashtirish ishlari “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (ro‘yxat raqami 3386-son 12.09.2022y.) asosida toʻliq tartibga solingan.

Sertifikatlashtirish jarayoni https://sertifikat.tris.uz moduli orqali onlayn olib boriladi.

Sertifikatlashtirishda qaror loyihasini tayyorlashda, koʻrib chiqishda va qabul qilishda uch va undan ortiq mutaxassislar ishtirok etadi.

“Muvofiqlikni baholash organlarini akkreditatsiya qilish to‘g‘risida” gi qonun (27.02.2023 yildagi O‘RQ-820-son) ning 8-moddasiga muvofiq O‘zbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligi akkreditatsiya sohasidagi maxsus vakolatli davlat boshqaruvi organidir (bundan buyon matnda maxsus vakolatli davlat organi deb yuritiladi).

Maxsus vakolatli davlat organi:

akkreditatsiya sohasida yagona davlat siyosatini amalga oshiradi;

akkreditatsiya sohasidagi normativ-huquqiy hujjatlar loyihalarini ishlab chiqadi va ularni o‘z vakolatlari doirasida qabul qiladi;

muvofiqlikni baholash organlarining vakolatliligiga oid talablarni va mezonlarni belgilovchi standartlarni qabul qiladi:

Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayoni to’liq avtomatlashtirilgan (https://sertifikat.tris.uz) holda amalga oshiriladi.

Sertifikatlashtirish ishlari “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (ro‘yxat raqami 3386-son 12.09.2022y.) asosida toʻliq tartibga solingan.

Sertifikatlashtirish jarayoni https://sertifikat.tris.uz moduli orqali onlayn olib boriladi.

Sertifikatlashtirishda qaror loyihasini tayyorlashda, koʻrib chiqishda va qabul qilishda uch va undan ortiq mutaxassislar ishtirok etadi.

O‘zbekiston Respublikasi Ekologiya, atrof-muhitni muhofaza qilish va iqlim o‘zgarishi vazirligi bilan 2024-yil 2-dekabrda kelishilgan “Davlat ekologik ekspertizasi markazi” davlat muassasasi xodimlari mehnatiga haq to‘lash va ularni moddiy rag‘batlantirish tartibi to‘g‘risida” Nizomiga muvofiq amalga oshiriladi. Ushbu Nizom bo‘yicha har bir qo‘shimcha to‘lovlar berilishida komissiya bayoni rasmiylashtiriladi.

Sertifikatlashtirish jarayoni O‘zbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligining “Texnik tartibga solish” milliy axborot tizimining (https://sertifikat.tris.uz) moduli orqali onlayn olib boriladi. Sertifikatlashtirish jarayoni to‘liq raqamlashtirilgan bo‘lib, joriy qilingan maxsus elektron tizimda sertifikatlashtirish natijalari bo‘yicha ma’lumotlarni to‘liq bo’lmagan holda yoki noto‘g‘ri taqdim etish imkoni mavjud emas. Jarayonning barcha bosqichlari vakolatli organning menejerlari tomonidan real vaqt rejimida nazorat qilinadi:

Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayoni to’liq avtomatlashtirilgan (https://sertifikat.tris.uz) holda amalga oshiriladi.

Sertifikatlashtirish ishlari “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (ro‘yxat raqami 3386-son 12.09.2022y.) asosida toʻliq tartibga solingan.

Sertifikatlashtirish jarayoni https://sertifikat.tris.uz moduli orqali onlayn olib boriladi.

Sertifikatlashtirishda qaror loyihasini tayyorlashda, koʻrib chiqishda va qabul qilishda uch va undan ortiq mutaxassislar ishtirok etadi.

Sertifikatlashtirish jarayoni O‘zbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligining “Texnik tartibga solish” milliy axborot tizimining (https://sertifikat.tris.uz) moduli orqali onlayn olib boriladi. Sertifikatlashtirish jarayoni to‘liq raqamlashtirilgan bo‘lib, joriy qilingan maxsus elektron tizimda yaroqsiz deb topilgan mahsulotlar haqidagi ma’lumotlarni yashirish yoki Agentlikka kechiktirib taqdim etish imkoniyati mavjud emas. Jarayonning barcha bosqichlari vakolatli organning menejerlari tomonidan real vaqt rejimida nazorat qilinadi:

Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayoni to’liq avtomatlashtirilgan (https://sertifikat.tris.uz) holda amalga oshiriladi.

Sertifikatlashtirish ishlari “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (ro‘yxat raqami 3386-son 12.09.2022y.) asosida toʻliq tartibga solingan.

Sertifikatlashtirish jarayoni https://sertifikat.tris.uz moduli orqali onlayn olib boriladi.

Sertifikatlashtirishda qaror loyihasini tayyorlashda, koʻrib chiqishda va qabul qilishda uch va undan ortiq mutaxassislar ishtirok etadi.

Ekspertizadan o‘tkazish, qaror qabul qilish hamda to‘lov uchun hisob-varaqalarni shakllantirish jarayonlari to‘liq avtomatlashtirilgan tizim (uzpharminfo.uz) orqali amalga oshiriladi;

Jarayonlar aniq va to‘liq normativ-huquqiy hujjatlar bilan tartibga solingan (VMning 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori bilan tasdiqlangan nizom va boshqa NHH);

1. Pensiya ta'minoti qonunchiligini takomillashtirib borish.

1. Tizim xodimlarini malakasini oshirish va salohiyatini yuksaltirish bo‘yicha tizimli ishlarni tashkil etish.
2. Zamonaviy texlogiyalardan foydalangan holda ochiq kurslarni tashkil etish.

1. Jamg'armaning manfaatlarini vijdonan himoya qilish.

...

Doimiy ravishda monitoring ishlarini amalga oshirish.

Doimiy ravishda monitoring ishlarini amalga oshirish.